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UroXatral (Alfuzosin HCl extended-release-Tabletten) Allgemeine Information UroXatral (Alfuzosin HCl extended-release) Tabletten gehört zu einer Klasse von Medikamenten, alpha-Blocker genannt. Es wird bei erwachsenen Männern zur Behandlung der Symptome von gutartiger Prostata-Hyperplasie (BPH) zu behandeln. UroXatral kann helfen, die Muskeln in der Prostata und der Blase zu entspannen, die die Symptome von BPH verringern kann und Urinfluss zu verbessern. UroXatral ist für die Behandlung der Anzeichen und Symptome von gutartiger Prostata-Hyperplasie angezeigt. Dieses Medikament ist für die Behandlung von Bluthochdruck nicht angegeben. Der Wirkstoff, Alfuzosin, ist in mehr als 80 Ländern in Europa, Lateinamerika, Afrika und Asien vertrieben. Außerhalb der Vereinigten Staaten wird die einmal täglich einzunehmende Formulierung (Xatral OD) weltweit in 70 Ländern; es ist derzeit in 14 Ländern in Europa und in mehr als 35 anderen Ländern vermarktet. Klinische Ergebnisse FDA-Zulassung basiert auf den drei randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden, parallel-Arm, 12-wöchigen Studien. Die Studien wurden an 1.608 Probanden, von denen 473 Probanden UroXatral 10 mg täglich erhielten. Die Pharmakokinetik von UroXatral wurden bei erwachsenen gesunden männlichen Probanden nach einmaliger und / oder Mehrfachgabe mit täglichen Dosen von 7,5 mg bis 30 mg, und bei Patienten mit BPH in Dosen von 7,5 mg bis 15 mg ausgewertet. Die International Prostate Symptom Score (IPSS oder AUA-Symptom-Score) besteht aus sieben Fragen, die die Schwere der beiden irritative (Frequenz, Dringlichkeit, Nykturie) und obstruktive (unvollständige Entleerung, Stoppen und Starten, schwacher Strom, und schieben oder Pressen) Symptome beurteilen mit möglichen Noten von 0 bis 35. die Ergebnisse im Bereich zeigten eine statistisch signifikante Reduktion vom Ausgangswert bis zur letzten Bewertung (Woche 12) in der IPSS im Vergleich zu Placebo in allen drei Studien eine Reduzierung der Schwere der Symptome anzeigt. Die zweite Wirksamkeitsvariable war Spitzen Harnflussrate. Spitzen Harnflussrate erhöht statistisch signifikant vom Ausgangswert bis zur letzten Bewertung (Woche 12) im Vergleich zu Placebo in den Studien 1 und 2. Die mittleren Gesamt IPSS verringerte sich zum ersten geplanten Beobachtung am Tag 28 und die mittlere Peak-Flow-Rate bei Tag an der ersten geplanten Beobachtung erhöhten Anlauf 14 in Studien 2 und 3 und Tag 28 in Studie 1. Nebenwirkungen Nebenwirkungen bei der Verwendung von UroXatral zugeordnet sind, umfassen (sind aber nicht beschränkt auf) die folgenden: Wirkmechanismus UroXatral (Alfuzosin HCl extended-release) ist ein selektiver Antagonist des postsynaptischen Alpha1-Adrenorezeptoren, die in der Prostata, Blase Basis, Blasenhals, Prostatakapsel und Prostataharnleiter befinden. Blockade dieser Adrenorezeptoren kann der glatten Muskulatur in den Blasenhals und Prostata führen zu entspannen, in einer Verbesserung der Urinfluss und eine Verringerung der Symptome der BPH führt. Literaturverweise De la Rosette JJMCH, Karthaus HFM de Boo Th Debruyne FMJ (1992b) Forschung in "Prostatitis Syndrome": die Verwendung von Alfuzosin präsentiert bei Patienten hauptsächlich mit Miktion Beschwerden eines Reiz Natur (eine neue alpha-1-Rezeptor-Blockierungsmittel) und bestätigt urodynamic Anomalien. Eur Urol 22: 222-227. Fourcade RO. Effizienz und Verträglichkeit von Terazosin bei ambulanten Patienten mit benigner Prostatahyperplasie: vergleichende randomisierte und doppelblinde Studie im Vergleich zu alfuzosin. Prog Urol 2000; 10: 246-253. Momtaz A, Robineau P und Caille D, Alfuzosin (SL77.0499-10): Effekte auf das HERG Kanal stabil in Säugetier-Zelllinie exprimiert - Vergleich mit Tamsulosin, Doxazosin, Prazosin und Terazosin. Sanofi-Bericht 00-00329-DE-00 1/10/01 datiert. Roehrborn, C. G. und McConnell, J. D. "Ätiologie, Pathophysiologie, Epidemiologie und Naturgeschichte der benignen Prostatahyperplasie". In Campbells Urologie. Philadelphia, PA: W. B. Saunders Company, chapt 38, S. 1297-1330, 2002. zusätzliche Information Für weitere Informationen zu UroXatral oder benigner Prostatahyperplasie, kontaktieren Sie bitte die Sanofi-Synthélabo Web-Site UroXatral Drug Information Die Uroxatral Arzneimittelinformation oben gezeigt wird von Thomson Centerwatch lizenziert. Die hier gemachten Angaben sind für die allgemeine pädagogische Zwecke und nicht die medizinische oder pharmazeutische Beratung dar, die von qualifizierten medizinischen und pharmazeutischen Berater gesucht werden sollte. Prescription Drug Gebiete
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